出现问题再调整是很正常的。

而且，现在有很多孩子都在等着我们的药物。

每拖延一天，就可能有一个孩子失去生命。

我们耽误不起啊！”

“正因为孩子们耽误不起，我们才更要确保药物的安全性和有效性。”

梁晓悦毫不退让，“如果我们现在急于求成，带着有问题的药物进入临床试验。

不仅救不了孩子，还会让家长们对我们失去信任。

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甚至会影响整个儿童用药研发领域的进展。

到时候，我们损失的就不仅仅是时间和精力了。”

两人各执一词，争论得面红耳赤。

会议室里的其他成员也都陷入了沉思。

有人赞同李工的观点，认为应该尽快进入临床试验；

也有人支持梁晓悦，觉得儿童用药的安全性至关重要。

王教授看着争论不休的两人。

轻轻敲了敲桌子：“大家都冷静一下。

晓悦和李工说得都有道理。

一个是考虑到药物的安全性，一个是考虑到研发的紧迫性。

我们应该客观地分析问题，找到一个最合适的解决方案。”

梁晓悦深吸一口气，平复了一下自己的情绪。

她看着李工，语气缓和了一些。

“李工，我知道你是担心研发进度，担心那些等待药物的孩子。

但我们不能因为着急就忽视了药物的安全性。

我这里有一份详细的分析报告。

里面说明了问题所在，也提出了一些修改方案。”

她将自己连夜整理的分析报告分发给大家。

然后开始详细讲解起来：“大家可以看到，问题出在这个官能团上。

这个官能团的存在，导致药物分子与靶点的结合能力下降，从而降低了疗效；

同时，这个官能团在体内代谢时，会产生一种有毒的中间产物。

对儿童的肝脏和肾脏造成损伤。

我的修改方案是，替换掉这个官能团，引入一个新的基团。

这样既能提高药物的活性，又能降低药物的毒性。”